Les alcools

Exercice 1

Déterminer la formule semi-développée (F.S.D), le nom et la classe de chaque isomère des alcools suivants :

• \(\text{C}_3\text{H}_8\text{O}\)

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 2

On dispose de trois alcools avec les formules semi-développées respectives suivantes :

• \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}\)
• \(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{OH}\)
• \(\text{CH}_3\text{CHOH}\text{CH}_3\)

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 3

On a réalisé l’oxydation ménagée de l’un des alcools précédents par une solution acidulée de permanganate de potassium. Le produit formé a donné un précipité jaune avec la 2,4-DNP et n’a pas réagi avec le réactif de Schiff. Préciser, en le justifiant, l’alcool utilisé.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 4

Écrire l’équation (ou les équations) de la réaction (ou des réactions) qui s’est (ou qui ont été) produite(s). Donner le nom et la famille du (ou des) produit(s) formé(s).

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 5

La déshydratation intramoléculaire de l’alcool Propan-1-ol a donné un composé A. Écrire l’équation bilan de cette réaction en précisant ses conditions expérimentales. Donner le nom et la famille chimique de A.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 6

La combustion complète de 4,6 g d’un alcool A donne 8,8 g de dioxyde de carbone. Écrire l’équation de combustion complète de l’alcool A. Donner sa signification macroscopique.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 7

Déterminer la formule brute de A.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 8

Donner les formules semi-développées, les noms et les classes de tous les alcools isomères correspondant à cette formule brute.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 9

L’analyse élémentaire d’un composé B a donné 54,55 % de carbone, 9,09 % d’hydrogène et 36,36 % d’oxygène. Déterminer la formule brute de B.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.

Exercice 10

On réalise l’oxydation ménagée d’un alcool $A$ à quatre atomes de carbone par une solution de bichromate de potassium en milieu acide aqueux. On obtient un composé $B$ qui précipite en jaune avec la 2,4-DNP et ne réagit pas avec le réactif de Schiff.

1. Donner la formule brute de $A$.
2. Donner sa formule semi-développée et son nom.

Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.