Les acides carboxyliques et dérivés
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Question 1 of 10
1. Question
Exercice 1
On réalise l’hydrolyse acide complète de 0,5 mol de méthyl benzoate (\( \text{C}_6\text{H}_5\text{COOCH}_3 \)) dans 1 L d’eau.
- Écrire l’équation de réaction de cette hydrolyse.
- Calculer la concentration des produits formés à l’équilibre.
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 2 of 10
2. Question
Exercice 2
Lors de la synthèse de l’acide adipique (\( \text{C}_6\text{H}_{10}\text{O}_4 \)), une étape cruciale est l’oxydation de cyclohexanol (\( \text{C}_6\text{H}_{11}\text{OH} \)).
- Écrire les étapes réactionnelles menant à l’acide adipique.
- Calculer le rendement théorique de la réaction si 1 mol de cyclohexanol donne 0,8 mol d’acide adipique.
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 3 of 10
3. Question
Exercice 3
Un ester de formule brute \( \text{C}_4\text{H}_8\text{O}_2 \) est hydrolysé en présence d’une solution basique.
- Déterminer la structure possible de cet ester.
- Écrire l’équation de l’hydrolyse basique et déterminer les produits formés.
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 4 of 10
4. Question
Exercice 4
La réduction de l’acide benzoïque (\( \text{C}_6\text{H}_5\text{COOH} \)) peut se faire en deux étapes pour former du benzaldéhyde puis du benzyl alcool.
- Écrire les équations chimiques des deux étapes de cette réduction.
- Quel agent réducteur utiliseriez-vous pour chaque étape ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 5 of 10
5. Question
Exercice 5
Un diacide carboxylique de formule brute \( \text{C}_4\text{H}_6\text{O}_4 \) est chauffé en présence de pentachlorure de phosphore (\( \text{PCl}_5 \)).
- Écrire l’équation chimique de la réaction.
- Quel est le produit principal formé ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 6 of 10
6. Question
Exercice 6
L’anhydride acétique (\( \text{(CH}_3\text{CO)}_2\text{O} \)) est utilisé pour acétyler l’éthanol (\( \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} \)).
- Écrire l’équation de la réaction.
- Quel est le produit formé ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 7 of 10
7. Question
Exercice 7
L’acide butanoïque (\( \text{C}_3\text{H}_7\text{COOH} \)) est soumis à une oxydation avec du permanganate de potassium (\( \text{KMnO}_4 \)) en milieu acide.
- Écrire l’équation de la réaction.
- Quel est le produit formé ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 8 of 10
8. Question
Exercice 8
L’acide formique (\( \text{HCOOH} \)) réagit avec l’acide sulfurique concentré (\( \text{H}_2\text{SO}_4 \)).
- Écrire l’équation de la réaction.
- Quel est le produit gazeux dégagé ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 9 of 10
9. Question
Exercice 9
L’acide acétique (\( \text{CH}_3\text{COOH} \)) réagit avec le chlorure de thionyle (\( \text{SOCl}_2 \)).
- Écrire l’équation de la réaction.
- Quel est le produit formé ?
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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Question 10 of 10
10. Question
Exercice 10
Un composé organique de formule brute \( \text{C}_4\text{H}_8\text{O}_3 \) est oxydé pour former un diacide.
- Proposez une structure possible pour le composé initial.
- Écrire l’équation de la réaction d’oxydation.
Faites l’exercice avec soin sur papier, mais indiquez au bas une réponse quelconque comprise entre 0 et 9, puis continuez. La réponse détaillée et l’explication suivront à la fin des exercices.
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